الفضة سلامة الأجسام النانوية الفضة

- Jun 28, 2017 -

يستخدم الفضة المعدنية على نطاق واسع في حياتنا اليومية والرعاية الطبية. بسبب اختراق تكنولوجيا النانو، جزيئات الفضة نانو (المشار إليها فيما يلي باسم أغنبس) اكتسبت المزيد من الفوائد. الجسيمات النانوية الفضة ومع ذلك، فإن الزيادة في استخدام أغنبس في مختلف المجالات يؤدي حتما إلى زيادة في المخاطر المحتملة للجزيئات النانوية، مما يثير المخاوف بشأن السلامة البيئية وصحة الإنسان. في السنوات الأخيرة، وقد قام الباحثون الفضة نانوبارتيكل تقييم سميات أغنبس وسعى لاستكشاف آليات سمية الخلوية والجزيئية.

بعد دخول المواد النانوية النظام البيولوجي، يتم إنشاء سلسلة من واجهات جسيمات متناهية الصغر جزيء حيوي مع الخلايا، العضيات تحت الخلوية والجزيئات الكبرى (مثل البروتينات والأحماض النووية الفضة الجسيمات النانوية، والدهون، والكربوهيدرات). التفاعل بين الديناميات والديناميات والفضة الجسيمات النانوية والتبادل الحراري في هذه المنطقة واجهة يمكن أن تؤثر على عمليات مثل تشكيل بروتين التيجان، الاتصال الخلية، غشاء البلازما إنتراكبمنت، امتصاص الخلية والتحليل الحيوي، وكلها تحدد وجود المواد النانوية التوافق مع الحياة الحيوية و بيوهازاردوس .

مرة واحدة أغنبس دخول الجسم، والبعض قد تبقى في الأنسجة المستهدفة الأصلية، ولكن من حيث المبدأ سيتم نقلها من خلال مجرى الدم أو الجهاز اللمفاوي، موزعة على الجسم الهدف الثانوي للجسم، مما تسبب في جهاز معين أو استجابة النظامية. في القوارض، أغنبس، نظرا عن طريق الفم، عن طريق الوريد، الفضة الجسيمات النانوية أو الحقن داخل الصفاق، وقد أثبتت أن الدماغ والكبد والطحال والكلى والفضة الجسيمات النانوية والخصية هي في الغالب الأجهزة المستهدفة الثانوية في جميع أنحاء الجسم. وتشير أنماط توزيع الأعضاء هذه إلى أن السمية المحتملة لل أغنبس يمكن أن تسبب السمية العصبية، والسمية المناعية، والكلية، والسمية التناسلية في الجسم الحي.

وقد ارتبطت السمية الخلوية، مثل أنواع الأكسجين التفاعلية، وتلف الحمض النووي، والتغيرات في نشاط إنزيم الخلايا، وحدوث موت الخلايا المبرمج ونخر مع سمية الكبد الناجم عن أغنبس في الجسم الحي. في الأساس، عندما تواجه الخلايا ظروف غير مواتية، وسوف تبدأ العديد من العمليات حالة مستقرة للحفاظ على بقاء الخلية، واحدة منها هو البلعمة الذاتية. يمكن أن يكون التلقيح الذاتي بمثابة عملية دفاع الخلية التي لا غنى عنها لمواجهة سمية أغنبس، ولكن لا يحافظ على النشاط الذاتي، يرافقه انخفاض الطاقة، والتي قد تساهم في ظهور موت الخلايا المبرمج وتلف وظائف الكبد لاحق.

ليس هناك تأثير واضح السامة للخلايا على أغنبس التي تشارك في النقل النشط (أي الإلتقام) في الخلايا. في المقابل، فإن استيعاب أغنبس، الفضة الجسيمات النانوية التي يتم تبادلها أساسا في الفاصل الليزوزومي، هو سمية بشكل كبير من قبل الإلتقام. وبالنظر إلى أن أغنبس الإلتقام يعتبر أن يكون شرطا كافيا وغير موسع لإحداث السمية الخلوية. وبالإضافة إلى ذلك، قد نانوبارتيكل أغنبس الفضة تدمير سلامة غشاء الخلية عن طريق تحفيز بيروكسيد الدهون وبالتالي تخترق مباشرة في غشاء الخلية.

"المد التلقائي" يستخدم للإشارة إلى البلعمة الذاتية بعد العملية الديناميكية، أولا وقبل كل تشكيل ونضج أوتوفاغوسوميس، تليها الانصهار أوتوفاجيلوسين، الفضة نانوبارتيكل وأخيرا تحلل حويصلة مكونات الخلية ملفوفة والإفراج عن الجزيئات السيتوبلازم. في هذا الصدد، أي من الخطوات المذكورة أعلاه في عملية انقطاع كمد خلية ذاتية البلوغ معيبة. زاد التعرض أغنبس LC3-I ل LC3-إي بطريقة تعتمد على الجرعة، وكان تراكم البروتين p62 تعتمد على الجرعة. وهذا يشير إلى أنه على الرغم من أن أغنبس تفعيل البلعمة الذاتية، فإنها تؤدي في نهاية المطاف إلى المد التلقائي. بالإضافة إلى ضعف الذات الذاتي، تم زيادة رنب و موت الخلايا المبرمج أيضا بعد التعرض أغنس.

المزيد والمزيد من الأدلة تشير إلى أن التعديلات بعد متعدية، الفضة الجسيمات النانوية خاصة الفسفرة، الاستمالة، و أوبيكيتيناتيون، تحديد النشاط و / أو تجميع البروتينات المشاركة في تنفيذ البلعمة الذاتية وصقل تطوير المد الذات. جسيمات نانوية الفضة زيادة الإجهاد الخلوي يمكن أن يؤدي إلى انهيار نظام تعديل ما بعد متعدية أو يسبب تعديل غير محدد التي لا تحدث في ظل الظروف الفسيولوجية.

وقد اعتبر أوبيكيتيناتيون منذ فترة طويلة المفتاح للسيطرة على مصير البروتينات، وهي عملية وضع العلامات على البروتينات إلى تدهور من قبل بروتاسوميس. الجسيمات النانوية الفضية في الآونة الأخيرة، هناك أدلة متزايدة على أن سلاسل أوبيكيتين المترافقة تحدد انتقائية البلعمة الذاتية.


زوج من:مجمع مجمع غير عضوي في المادة التالية :نترات الفضة من العلاج